Montelukast šalutinis poveikis svorio

montelukast šalutinis poveikis svorio sergantis nutukimu, kaip numesti svorio

Farmakoterapinė grupė - antiastminiai sisteminio vartojimo vaistai, leukotrienų receptorių antagonistai. Šie svarbūs proastminiai mediatoriai susijungia su cisteinil-leukotrienų CysLT receptoriais. CysLT 1-ojo tipo CysLT1 receptoriai yra žmogaus kvėpavimo takuose įskaitant kvėpavimo takų lygiųjų raumenų ląsteles ir makrofagus bei kitose uždegiminėse ląstelėse įskaitant eozinofilus ir kai kurias mieloidines kamienines ląsteles.

CysLT siejami su astmos ir alergin io rinito patofiziologija. Sergant astma, kvėpavimo takuose leukotrienai sukelia įvairių patofiziologinių pokyčių, iš jų ir bronchų spazmą, gleivių sekreciją, kapiliarų laidumą bei eozinofilų kaupimąsi. Sergant alerginiu rinitu, dėl alergeno poveikio nosies gleivinėje atsipalaiduoja CysLT ir ankstyvos, ir vėlyvos reakcijos fazės metu, ir tada pasireiškia alerginio rinito simptomai.

Intranazalinė provokacija CysLT padidino nosies kvėpavimo takų pasipriešinimą bei nosies obstrukcijos simptomus. Montelukastas montelukast šalutinis poveikis svorio veiklus geriamasis junginys.

Pakuotės turinys ir kita informacija Kas yra Monkasta ir kam jis vartojamas Monkasta yra leukotrienų receptorių antagonistas, blokuojantis medžiagas, vadinamas leukotrienais. Kaip Monkasta veikia Leukotrienai plaučiuose sukelia kvėpavimo takų susiaurėjimą ir patinimą. Blokuodamas leukotrienus, Monkasta palengvina astmos simptomus ir padeda ją kontroliuoti. Kada Monkasta turi būti vartojamas Gydytojas Monkasta skyrė Jūsų vaikui astmai gydyti siekdamas, kad dieną ir naktį neatsirastų astmos simptomų.

Turėdamas didelį afinitetą ir būdamas selektyvus, jis jungiasi su CysLT1 receptoriais. Klinikiniuose tyrimuose net tokia maža kaip 5 mg montelukasto dozė slopina bronchų spazmą po LTD4 inhaliacijos. Išgėrus montelukasto, po 2 valandų pasireiškia bronchų dilatacija. Dėl šio poveikio sustiprėja bronchų dilatacija, sukelta agonisto. Gydymas montelukastu slopino ir ankstyvos, ir vėlyvos fazės bronchų spazmą, išprovokuotą antigeno.

Vartojant montelukastą, palyginus su placebu, periferiniame kraujyje sumažėjo eozinofilų suaugusiesiems ir vaikams.

Montelukast Teva 4 mg kramtomosios tabletės Montelukast Teva 5 mg kramtomosios tabletės 2. Pagalbinės medžiagos: kiekvienoje kramtomojoje tabletėje yra 0,5 mg aspartamo E Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6. Montelukastą galima pasirinkti alternatyviam gydymui vietoj mažų inhaliuojamųjų gliukokortikoidų dozių pacientams, sergantiems nuolatine lengva astma, kuriems paskutiniu metu nebuvo sunkių astmos priepuolių, pareikalavusių geriamųjų gliukokortikoidų vartojimo, ir kurie akivaizdžiai nesugeba vartoti inhaliuojamųjų gliukokortikoidų žr. Astmos profilaktika pacientams, kuriems vyrauja fizinio krūvio sukeltas bronchų spazmas.

Kitame tyrime, vartojant montelukastą, labai montelukast šalutinis poveikis svorio eozinofilų kvėpavimo takuose matuojant skrepliuose. Suaugusiesiems ir vaikams nuo 2 iki 14 metų vartoja nt montelukastą, palyginus su placebu, periferiniame kraujyje sumažėjo eozinofilų, o pagerėjo astmos klinikinių simptomų kontrolė. Labai pagerėjo pacientų pranešamų dienos ir nakties astmos simptomų skalė palyginus su placebu. Tačiau didelei daliai pacientų, gydytų montelukastu, palyginus su gydymu beklometazonu, klinikinis atsakas buvo panašus pvz.

MONTELUKAST TEVA 5MG KRAMT. TAB. N28

Palyginus su placebu, montelukastas reikšmingai palengvino dienos pavyzdžiui, kosulį, dusulį, sunkumą kvėpuoti ir veiklos ribojimą ir nakties simptomus, taip pat reikšmingai sumažino agonistų vartojimą pagal poreikį bei kortikosteroidų vartojimą priepuoliui slopinti. Montelukastą vartojantiems pacientams buvo reikšmingai daugiau dienų be astmos negu gavusiems placebą. Gydomasis poveikis pasireiškė po pirmosios dozės. Duomenys apie montelukasto efektyvumą vaikams nuo 6 mėnesių iki 2 metų gauti ekstrapoliuojant turimus efektyvumo duomenis 2 metų ir vyresniems vaikams ir pagrindžiant panašiais farmakokinetikos duomenimis, taip pat prielaida, kad ligos eiga, patofiziologija ir vaisto poveikis šioms dviems grupėms iš esmės yra tokie pat.

Šis poveikis nekito per visą 12 savaičių tyrimo laikotarpį.

MOFENSTRA, 4 mg, kramtomosios tabletės, N28

Abiejuose tyrimuose gydomasis poveikis pasire iškė vieną kartą per parą vartojimo laikotarpio pabaigoje. Kitame 4 savaičių tyrime, kuriame 15 metų ir vyresni pacientai, sergantys sezoniniu alerginiu rinitu, vartojo 10 mg montelukasto tabletes vieną kartą per parą ryte, efektyvumas pirmosiomis 2 įvadinėmis savaitėmis labai skyrėsi nuo placebo ir atitiko poveikį, kuris buvo stebimas, kai tyrimuose vaistas buvo vartojamas vakare.

Be to, vartojant montelukastą visas 4 savaites, jo poveikis atitiko 2 savaičių vartojimo rezultatus. Montelukasto efektyvumas sezoninio alerginio rinito gydymui nebuvo tirtas atskirai tyrimuose su vaikais.

Saugumas buvo įrodytas tyrime su vaikais. Kai montelukasto buvo vartojama rekomenduojamomis dozėmis, jo farmakokinetika buvo panaši vaikų ir suaugusiųjų populiacijose. Kadangi sezoninio alerginio rinito eiga ir mont elukasto farmakokinetika yra panaši vaikų ir suaugusių pacientų, montelukasto efektyvumo suaugusiesiems duomenys gali būti ekstrapoliuojami vaikų populiacijai.

Farmakokinetinės savybės Rezorbcija. Išgertas montelukastas greitai rezorbuojasi. Suaugusiam pacientui išgėrus 10 mg plėvele dengtą tabletę nevalgius, vidutinė didžiausia koncentracija plazmoje Cmax būna po 3 valandų Tmax. Įprastinis maistas jam ir Cmax įtakos neturi. Vaistas buvo saugus ir efektyvus klinikiniuose tyrimuose, kuriuose 10 mg plėvele dengtos tabletės buvo vartojamos nepriklausomai nuo maitinimosi laiko.

Suaugusiems pacientams, išgėrusiems 5 montelukast šalutinis poveikis svorio kramtomąją tabletę nevalgius, Cmax susidaro po 2 valandų.

Vaikams nuo 2 iki 5 metų, išgėrusiems 4 mg kramtomąją tabletę nevalgius, Cmax susidaro po 2 valandų. Vaikams nuo 6 mėnesių iki 2 metų, išgėrusiems 4 mg granulių, Cmax susidaro po 2 valandų. Cmax yra apie 2 kartus didesnė negu suaugusiųjų, vartojančių 10 mg tabletes.

kv svorio

Montelukasto pasiskirstymo tūris, kai susidaro pusiausvyrinė koncentracija, vidutiniškai yra litrų. Radioaktyviai žymėto montelukasto tyrimai su žiurkėmis įrodė, kad jo nedaug praeina pro hematoencefalinį barjerą. Be to, praėjus 24 valandoms po vartojimo, radioaktyviai žymėtos medžiagos koncentracija visuose kituose audiniuose buvo labai maža.

Montelukastas yra intensyviai metabolizuojamas. Atliekant tyrimus, nei vaikams, nei suaugusiesiems, montelukast šalutinis poveikis svorio gydomąsias montelukasto dozes, neaptinkama patvarių metabolitų.

Temos, straipsniai, įmonės

Tyrimai montelukast šalutinis poveikis svorio vitro, vartojant žmogaus kepenų mikrosomas, rodo, kad, metabolizuojant montelukastą, dalyvauja citochromai P 3A4, 2A6 ir 2C9. Tolesnių tyrimų su žmogaus kepenų mikrosomomis in vitro duomenimis, gydomosios montelukasto koncentracijos plazmoje neslopina citochromų P 3A4, 2C9, 1A2, 2A6, 2C19 ar 2D6. Metabolitų įtaka montelukasto gydomajam poveikiui yra minimali.

Tai montelukast šalutinis poveikis svorio kartu su biologinio prieinamumo duomenimis, paaiškėja, kad geriamasis montelukastas ir jo metabolitai pasišalina beveik vien tik su tulžimi.

aviva romm svorio netekimas svorio metimo tiffins

Pacientų apibūdinimas. Vyresniems pacientams, taip pat tiems pacientams, kuriems yra nesunkus ir vidutinio sunkumo kepenų nepakankamumas, dozės specialiai parinkti nereikia. Neatlikta tyrimų su pacientais, kuriems yra inkstų nepakankamumas. Kadangi montelukastas ir jo metabolitai pasišalina su tulžimi, nebūtina koreguoti dozės pacientams, kuriems yra inkstų nepakankamumas.

Didelės montelukasto dozės nuo 20 iki 60 kartų didesnės už rekomenduojamas suaugusiųjų dozes sumažino teofilino koncentraciją plazmoje. Šio poveikio nestebėta, kuomet buvo vartojama rekomenduojama 10 mg dozė vieną kartą per parą.

Monkasta 10mg plėvele dengtos tabletės N28 - taumu.lt

Toksinio poveikio tyrimuose su gyvūnais buvo stebimi laikini minimalūs plazmos ALT, gliukozės, fosforo ir trigliceridų koncentracijos biocheminiai pokyčiai. Toksinio poveikio gyvūnams požymiai buvo padidėjusi seilių sekrecija, virškinimo trakto simptomai, viduriavimas ir jonų balanso sutrikimas.

Šie reiškiniai pasireiškė, kai buvo skiriama dozė, kuri sukėlė daugiau kaip 17 kartų didesnę ekspoziciją negu stebima vartojant klinikines dozes.

Tyrimuose su gyvūnais montelukastas neveikė vaisingumo ar dauginimosi, kai sisteminė ekspozicija buvo didesnė už klinikinę daugiau kaip 24 kartus. Tyrimuose su triušiais dažniau buvo stebimas nepilnas sukaulė jimas, palyginus su kontrolinės grupės gyvūnais, kai sisteminė ekspozicija buvo daugiau kaip 24 kartus didesnė negu stebima vartojant klinikines dozes. Žiurkėms anomalijų nestebėta.

Gyvūnams montelukastas praeina placentos barjerą ir išsiskiria su patelių pienu. Tai buvo didžiausia tirta montelukast šalutinis poveikis svorio. Ji yra 25 kartų didesnė už rekomenduojamą paros dozę suaugusiesiems apskaičiuotą, kai suaugęs pacientas sveria 50 kg.

Montelukastas nebuvo nei mutegeniškas tiek in vitro, tiek ir in vivo, nei tumorogeniškas graužikų rūšims.

montelukast šalutinis poveikis svorio kaip dvi numesti svorio ir išlikti tinkamos

Svarbi informacija